Mål
Att utvärdera genomförbarheten och säkerheten för hyperbarisk syrgasbehandling (HBOT) hos patienter med fibromyalgi (FM).
Design
En kohortstudie med en arm med fördröjd behandling som jämförelsegrupp.
Ämnen
Arton patienter diagnostiserade med fibromyalgi enligt American College of Rheumatology och en poäng ≥60 på den reviderade fibromyalgiapåverkansfrågeformuläret.
Metoder
Deltagarna randomiserades till att få omedelbar HBOT-intervention (n = 9) eller HBOT efter en 12-veckors vänteperiod (n = 9). HBOT administrerades med 100 % syrgas vid 2,0 atmosfärer per session, 5 dagar per vecka, i 8 veckor. Säkerheten utvärderades utifrån frekvensen och svårighetsgraden av biverkningar som rapporterades av patienterna. Genomförbarheten bedömdes genom rekrytering, retention och HBOT-följsamhet. Båda grupperna bedömdes vid studiestart, efter HBOT-intervention och vid 3 månaders uppföljning. Validerade bedömningsverktyg användes för att utvärdera smärta, psykologiska variabler, trötthet och sömnkvalitet.
Resultat
Totalt 17 patienter slutförde studien. En patient avbröt studien efter randomisering. Effekten av HBOT var tydlig i de flesta utfall i båda grupperna. Denna förbättring kvarstod vid uppföljningsbedömning efter 3 månader.
Slutsats
HBOT verkar vara genomförbart och säkert för individer med fibromyalgi. Det är också förknippat med förbättrad global funktion, minskade symtom på ångest och depression, och förbättrad sömnkvalitet som kvarstod vid uppföljningsbedömning efter 3 månader.
Cr：https://academic.oup.com/painmedicine/article/22/6/1324/6140166
Publiceringstid: 24 maj 2024